Suomalaistytöllä harvinainen LGMD2D

Jyväskyläläinen Monica Tuikka, 22, sairastaa harvinaista LGMG2D-tautia eli lihasdystrofiaa. Kyseessä on syntyperäinen ja jatkuvasti etenevä lihasrappeuma, johon ei toistaiseksi ole vielä parantavaa hoitoa. Kohtalotovereita Suomessa on vain kuusitoista.

Rappeuma vei Monican pyörätuoliin kahdeksan vuotta sitten. Apuvälineeseen turvautuminen tuotti häpeää.

-Suunnattomasti. Kului vuosi ennen kuin rohkenin kelata kaupungille, ihmisten katseiden alle. Pelkäsin ihmisten tuijotusta, sanoja, jopa heidän ajatuksiaan. Kammoksuin sanaa vammainen. En halunnut olla erilainen, Monica myöntää hiljaisena.

Lue tämän ”voimanaisen” elämäntarina Hymy-lehden sivuilta. Monica myös kertoo yllätyksestä, jonka sai tv-juontaja Arto Nybergiltä.

Teksti:Hymy.fi
Avainsanat: Arto Nyberg, Monica Tuikka, lihasdystrofia

Kommentit

Oma kommentti